Tutoriels de maquillage: Nous les avons tous vus, que ce soit en passant ou tout à fait exprès. Ils peuvent être extrêmement utiles si vous avez besoin d’aide pour maîtriser une nouvelle technique ou si vous souhaitez un avis honnête sur un produit donné. Mais ils sont aussi très amusants à se moquer. Et le tutoriel de maquillage de Selma Blair est un regard léger et honnête sur la façon dont elle gère sa SP.
Le dimanche 31 mars, l'actrice de 46 ans - qui a révélé qu'elle était atteinte de sclérose en plaques en octobre - s'est rendue sur Instagram pour partager son programme de maquillage quotidien avec ses adeptes. Blair a posté une vidéo d'elle-même, selon People, qui écrit: "Je ne pouvais pas que cela devienne une histoire pour moi ig … je ne sais pas. Mais voici ma solution pour maquiller avec un manque de motricité fine. #laugh et n'hésitez pas à réappliquer mon maquillage. #makeuptutorial #real."
"Pinceau. Gros. Bronzer", dit-elle en prenant un pinceau géant au visage et en riant. "Là. Fait. Arrête. Au revoir." LOL. Je pense qu'il est prudent de dire que les fans de Blair ont adoré son tutoriel. «C’est mon tutoriel de maquillage préféré que j’ai jamais regardé», a commenté une personne.
Un autre utilisateur d’Instagram a écrit: «Ce que j’aime tant chez vous, c’est que, tout autant de changements que vous avez subis, vous êtes toujours le même chez!
Encore une autre personne a déclaré: "Enfin un tutoriel de maquillage, je peux comprendre." (Honnêtement, pareil.)
Même Kris Jenner adorait ça - et ses filles faisaient ou participaient à des cours de maquillage pour gagner leur vie. "Quel ROCKSTAR tu es … je t'adore", écrivait le momager. "Je t'envoie des tonnes d'amour aujourd'hui ma fille … ???? ❤️❣️❣️❣️❣️."
Son rire est simplement contagieux, n'est-ce pas?
Blair a publiquement révélé qu'elle avait la sclérose en plaques via Instagram le 20 octobre, a fait savoir Today aujourd'hui, environ deux mois après le premier diagnostic. "J'ai la sclérose en plaques", a écrit l'actrice. "Je suis dans une exacerbation. Par la grâce du seigneur, et je vais pouvoir et comprendre les producteurs de Netflix, j'ai un travail. Un travail merveilleux." Elle a continué:
Je suis handicapé Je tombe parfois. Je laisse tomber des choses. Ma mémoire est brumeuse. Et mon côté gauche demande les instructions d’un GPS brisé. Mais nous le faisons. Et je ris et je ne sais pas exactement ce que je vais faire précisément mais je ferai de mon mieux.
"Il n'y a pas de tragédie pour moi", a-t-elle déclaré dans le numéro de mars de Vanity Fair. " Je suis heureux, et si je peux aider quelqu'un à être plus à l'aise dans sa peau, c'est plus que je ne l'ai jamais fait auparavant." Obtenir le diagnostic était en réalité un soulagement pour Blair, qui avait lutté pendant des années contre une série de symptômes inquiétants et avait été balayé par des médecins, a rapporté Vanity Fair. Au cours de cette période, elle avait eu des vertiges, des douleurs au cou, une fatigue extrême et des difficultés à marcher, imputables en grande partie aux hormones. C'est-à-dire jusqu'à ce qu'un médecin ait finalement ordonné une IRM et que des lésions soient découvertes sur son cerveau.
"J'avais les larmes aux yeux. Ce ne sont pas des larmes de panique", a déclaré Blair à Good Morning America en février. "C'étaient des larmes de savoir que je devais maintenant céder à un corps en perte de contrôle, ce qui soulageait quelque peu."
ABC News sur YouTubeDepuis son diagnostic de SEP, Blair a essayé différents traitements. Mais elle lutte toujours pour marcher, a du mal à contrôler ses mouvements et parle avec un tremblement de terre, selon Vanity Fair. Comme elle ne peut pas lever les bras pour se brosser les cheveux, ceux-ci ont été coupés en un carré court. Mais cela ne l'a pas empêchée de marcher sur le tapis rouge à la fin du mois de février.
J'aime que Selma Blair continue de donner un aperçu honnête de son expérience avec la SP. Je suis également impressionné par sa bravoure - ainsi que par sa capacité à aborder ses limitations physiques de manière si pratique. Blair fait la lumière sur une maladie chronique que tant de personnes souffrent souvent en silence. Et j'espère qu'elle continuera d'avoir le courage de partager son parcours.
